千龙网北京5月18日讯 据国家食品药品监督管理总局网站消息，近日，捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，该公司代理的单髁膝关节系统组件（注册证编号：国械注进20163462135），Oxford单髁膝关节非骨水泥型胫骨部件可能会导致患者出现胫骨平台骨折的情况。其生产商Biomet UK LTD.对该产品进行主动召回，该公司声称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
责任编辑：陈群（QT0001）
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