千龙网北京9月1日讯 据国家食品药品监督管理局网站消息，近日，由于“铭牌、说明书中的输入功率数值与注册的产品技术要求中的数值不符”原因，合肥和尔适科技发展有限公司对7台电动液压多功能手术台主动召回。
据介绍，合肥和尔适科技发展有限公司售后人员回访用户时，用户反映产品铭牌与说明书中的输入功率数值不一致。经公司内审发现，铭牌、说明书中的输入功率数值与注册的产品技术要求中的数值不符。尽管合肥和尔适科技发展有限公司指出，这是一个单纯的数值标记错误，不会影响产品质量，该公司还是对其生产的电动液压多功能手术台（注册证号：皖械注准20152540001）主动召回。召回级别为三级召回。涉及7台产品，型号为TDY-G-1、TDY-Y-1。
据悉，合肥和尔适科技发展有限公司将通知受影响的用户，由厂家对铭牌、说明书进行重新更换。
