CRISPR/Cas9基因编辑技术，精确打击PERV
科研人员当然试过各种方法，但奈何病毒基因广泛复制在基因库的各个地方，将其一股脑“删除”容易伤及无辜，对于整个基因库来说，也是伤筋动骨。此外，传统的基因敲除方式步骤复杂，需要时间较长，效率也不够高。科研界此时急需一种能够精确便捷编辑基因的方法。
随着现在最好用的基因编辑技术CRISPR/Cas9的出现，一切有了转机。
CRISPR/Cas9技术简单说来，就是让拥有剪切DNA链条能力的Cas9内切酶在导向RNA片段的指引下对特定位置的基因片段进行精确切割，从而人为制造基因的突变甚至失活，之后还能在空缺处加入新的基因片段，人为编辑修改基因序列。而且该方法操作更加简便快捷，成功率也更高，可以说是整个基因工程界的新锐技术。
有了这样一个灵活快速、可增可减的基因编辑神器，科学家终于把目光瞄向了一直看不顺眼的猪内源性逆转录病毒。
最终，哈佛大学的研究者将目标锁定在一个有关逆转录病毒侵染细胞的关键基因上。如果这个基因缺失，猪内源性逆转录病毒就无法再感染接受移植机体的细胞了。
锁定具体基因之后，在CRISPR/Cas9技术的广泛精确打击下，这个在猪基因库内复制有大量备份的病毒基因终于被全面清剿干净，病毒的感染能力因此元气大伤，几乎不再具有传染能力，对人体也就谈不上什么损害了。
这一进步固然重要，但在异种器官移植的研究道路上，仍有很多难关等待科学界去逐一攻克，目前的研究进度尚未达到可以用猪器官顺利接替人类器官的程度，“人面兽心”还仅仅是科学幻想。也许未来有一天，当这些技术难题在科学新发现下纷纷解决后，我们将再也不必为缺少器官来源而让患者饱受煎熬，猪也从单纯的食物变成了守护人类健康的“神兽”。
